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肝臟功能單元的多細(xì)胞協(xié)同:五大原代肝細(xì)胞的特點(diǎn)與功能解析

更新時(shí)間:2025-05-20      點(diǎn)擊次數(shù):199

關(guān)鍵詞:原代肝細(xì)胞,肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞,肝星狀細(xì)胞,庫(kù)普弗細(xì)胞,?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞,肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞,siRNA遞送,肝細(xì)胞自由攝取,肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染,primary hepatocytes,Hepatic Stellate Cells, HSCs,Kupffer Cells,Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs,Intrahepatic biliary epithelial cells, IBEpiCs,siRNA delivery,Cellular Uptake,Hepatocyte siRNA transfection,ASGPR, GalNAc

肝臟(Liver)是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。其中,原代肝細(xì)胞作為一種肝臟體外模型,因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平,成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)",廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學(xué)等研究中。原代肝細(xì)胞可分為肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞(primary hepatocytes)和肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞,其中肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是原代肝細(xì)胞中最主要的組成部分,約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的70%。肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞主要包括肝星狀細(xì)胞(Hepatic Stellate Cells, HSCs)、庫(kù)普弗細(xì)胞(Kupffer Cells)、?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs)及肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞(Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)。本文將簡(jiǎn)要介紹各原代肝細(xì)胞的特點(diǎn)及功能,以供參考。

圖片1.png

01    原代肝細(xì)胞特點(diǎn)與功能

1    原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 

原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞(primary hepatocytes)是從動(dòng)物肝臟直接分離的細(xì)胞,是肝臟中最常見(jiàn)的細(xì)胞類(lèi)型,約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的70%。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞負(fù)責(zé)代謝、解毒、合成蛋白質(zhì)及膽汁分泌等核心生理功能,是肝臟的主要功能細(xì)胞。此外,肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,具有豐富的酶系及多種特異性功能。作為一種體外模型,原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點(diǎn):

 ① 與體內(nèi)環(huán)境保持一致,酶量和輔助因子水平都是正常的生理濃度,可以在接近生理狀態(tài)的的情況下研究藥物的代謝和毒性;

 ② 較好保留和維持了肝細(xì)胞的完整形態(tài)和肝細(xì)胞體外代謝活性,真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況;

 ③ 無(wú)須擔(dān)心動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理問(wèn)題,亦可減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需要的的成本開(kāi)支,實(shí)現(xiàn)了減少(Reduction)、替代(Replacement)、優(yōu)化(Refinement)的3R倫理原則。

原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞被分離后,可進(jìn)行貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)的原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞在最開(kāi)始的4h內(nèi)細(xì)胞色素P450酶的活性和體內(nèi)最為一致,隨時(shí)間的延長(zhǎng)而迅速下降,故僅適合短期的懸浮代謝應(yīng)用,如藥物攝取、代謝穩(wěn)定性、代謝產(chǎn)物鑒定和代謝物譜研究等。貼壁培養(yǎng)的原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞有足夠的時(shí)間從損傷中恢復(fù)過(guò)來(lái),具有正常細(xì)胞的形態(tài)特征,應(yīng)用范圍相對(duì)較廣,較常見(jiàn)的為細(xì)胞毒性研究、酶誘導(dǎo)研究、慢代謝藥物的代謝穩(wěn)定性、代謝產(chǎn)物鑒定等研究。

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SD大鼠懸浮原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

圖片3.jpg


貓貼壁原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

此外,肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜表面高度特異性表達(dá)去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor,ASGPR),一個(gè)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中平均表達(dá)500,000個(gè)ASGPR。ASGPR與GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)具有很高的親和力,而GalNAc是目前siRNA等小核酸藥物最-常用的遞送系統(tǒng),GaINAc-siRNA偶聯(lián)物通過(guò)特異性結(jié)合ASGPR,在細(xì)胞內(nèi)吞作用下,將siRNA從細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞中,從而實(shí)現(xiàn)肝細(xì)胞靶向遞送。因此,肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞還常用于siRNA遞送(siRNA delivery)、肝細(xì)胞自由攝?。–ellular Uptake)及肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染(Hepatocyte siRNA transfection)等試驗(yàn)。

2    原代肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞

【肝星狀細(xì)胞Hepatic Stellate Cells, HSCs】

肝星狀細(xì)胞(Hepatic Stellate Cells, HSCs)占肝臟固有細(xì)胞總數(shù)的15%,占非實(shí)質(zhì)細(xì)胞的30%左右。HSC位于Disse間隙內(nèi),緊貼著肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(sinusoidal endothelial cells,SEC)和肝細(xì)胞。其形態(tài)不規(guī)則,呈梭形或多邊形,常伸出數(shù)個(gè)星狀胞突包繞著肝血竇。HSC胞質(zhì)內(nèi)有1~14個(gè)直徑約1.0~2.0μm的富含維生素A和甘油三酯的脂滴,胞漿中有豐富的游離核糖體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體。胞核形態(tài)不規(guī)則,由于脂滴的擠壓,常致細(xì)胞核有一個(gè)或多個(gè)凹陷,核內(nèi)可見(jiàn)1~2個(gè)核仁。

圖片4.jpg

肝星狀細(xì)胞 來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)

正常情況下肝星狀細(xì)胞呈靜息狀態(tài),它在肝臟中的生理功能主要是參與維生素A的代謝,儲(chǔ)存脂肪,肝星狀細(xì)胞的胞漿中含有類(lèi)視黃醇物質(zhì)的脂滴,是維生素A的主要儲(chǔ)存處,肝星狀細(xì)胞還有調(diào)節(jié)血管和肝竇血流的作用。此外,肝星狀細(xì)胞可分泌R-spondin 3(RSPO3),通過(guò)WNT/β-catenin信號(hào)通路維持肝細(xì)胞代謝分區(qū)(如CYP450酶空間分布),保障解毒、糖脂代謝等功能。RSPO3的缺失將直接導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝“地圖"混亂,再生與修復(fù)能力失調(diào)。

當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí),肝星狀細(xì)胞被激活,其表型由靜息型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚汀<せ畹母涡菭罴?xì)胞一方面通過(guò)增生和分泌細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)參與肝纖維化的形成和肝內(nèi)結(jié)構(gòu)的重建,另一方面通過(guò)細(xì)胞收縮使肝竇內(nèi)壓升高。這兩類(lèi)變化最終奠定了肝纖維化、門(mén)靜脈高壓癥發(fā)病的病理學(xué)基礎(chǔ)。

【庫(kù)普弗細(xì)胞(Kupffer cell)】

庫(kù)普弗細(xì)胞(Kupffer cell、Browicz-Kupffer cell、stellate macrophages,亦稱(chēng)為肝巨噬細(xì)胞)是位于肝臟中的特殊巨噬細(xì)胞,是單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分。庫(kù)普弗細(xì)胞的發(fā)育來(lái)自骨髓,由前單核細(xì)胞(promonocytes)、原單核細(xì)胞(Monoblast)、單核細(xì)胞發(fā)育而來(lái),血液中的單核細(xì)胞再進(jìn)一步在肝竇壁發(fā)育成庫(kù)普弗細(xì)胞。庫(kù)普弗細(xì)胞可通過(guò)吞噬作用清除血循環(huán)中異物顆?;蚣t細(xì)胞。

圖片5.jpg

庫(kù)普弗細(xì)胞 來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)

庫(kù)普弗細(xì)胞(Kupffer cell)的核心功能包括:

 ?? 免疫防御 

清除異物?:通過(guò)吞噬作用清除血液中的病原體、抗原-抗體復(fù)合物及細(xì)胞碎片?。

補(bǔ)體介導(dǎo)清除?:表面CRIg受體可識(shí)別并清除補(bǔ)體結(jié)合的病原體,在先天免疫中起關(guān)鍵作用。?

 ?? 代謝調(diào)控 

· 分解衰老紅細(xì)胞,回收鐵離子,并將膽紅素轉(zhuǎn)運(yùn)至肝細(xì)胞處理,最終通過(guò)膽汁排出。?

另外庫(kù)普弗細(xì)胞表面存在著多種受體,可被多種配體激活,通過(guò)產(chǎn)生細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)和活性氧等,在多種肝細(xì)胞損傷的發(fā)病過(guò)程中起到重要的作用。

① 肝纖維化

活化的庫(kù)普弗細(xì)胞通過(guò)釋放促炎因子(如IL-6、TNF-α)和活性氧,加劇肝細(xì)胞損傷及纖維化進(jìn)程,肝纖維化模型中可見(jiàn)庫(kù)普弗細(xì)胞顯著增生。

② 非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)

庫(kù)普弗細(xì)胞通過(guò)調(diào)控氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)參與NAFLD發(fā)病,抑制其活化可有助于減輕或阻止非酒精性脂肪肝的發(fā)生和發(fā)展。??

【肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs)】

肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs)是構(gòu)成肝竇壁的主要非實(shí)質(zhì)細(xì)胞,占肝臟細(xì)胞總數(shù)的15%-20%,具有獨(dú)-特的窗孔結(jié)構(gòu)(直徑100-150 nm),缺乏基底膜,直接與肝細(xì)胞接觸,形成肝血竇與Disse腔的物質(zhì)交換界面。 LSECs的窗孔數(shù)量和大小可隨生理狀態(tài)(如年齡、疾病、毒素暴露)動(dòng)態(tài)變化。?

?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(Liver Sinusoidal Endothelial Cells, LSECs)的核心功能包括:

 ?? 物質(zhì)交換和代謝調(diào)控 

·通過(guò)窗孔結(jié)構(gòu)促進(jìn)脂蛋白、代謝產(chǎn)物在血液與肝細(xì)胞間的雙向運(yùn)輸,維持肝臟代謝穩(wěn)態(tài)。

· 分泌一氧化氮(NO)調(diào)節(jié)肝竇血管張力,改善肝臟微循環(huán)。

 ?? 免疫調(diào)節(jié)作用 

· 作為抗原呈遞細(xì)胞(APCs),LSECs通過(guò)MHC II類(lèi)分子激活T細(xì)胞,誘導(dǎo)免疫耐受。

· 與Kupffer細(xì)胞協(xié)同清除病原體,并通過(guò)釋放IL-10抑制過(guò)度炎癥反應(yīng)。

此外,?肝竇內(nèi)皮細(xì)胞在多種肝臟疾病的發(fā)病機(jī)制中扮演重要的角色:

① 肝纖維化

      慢性損傷導(dǎo)致LSECs窗孔減少并形成基底膜,激活肝星狀細(xì)胞(HSCs)分泌ECM,促進(jìn)肝纖維化?。另外,LSECs可分泌TGF-β和PDGF,直接激活HSCs轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞。?

② 非酒精性脂肪肝?。∟AFLD)

LSECs窗孔丟失導(dǎo)致脂蛋白滯留,加劇肝細(xì)胞脂質(zhì)沉積和氧化應(yīng)激?。相關(guān)研究顯示NAFLD患者中LSECs的促炎因子(如IL-6)表達(dá)顯著升高,與疾病進(jìn)展正相關(guān)。?

【肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞(Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs】

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞(Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)是構(gòu)成肝內(nèi)膽管系統(tǒng)的主要功能細(xì)胞,分布于肝內(nèi)二級(jí)膽管及其分支以上的膽管系統(tǒng),主要覆蓋肝左葉和右葉的膽管分叉處?。細(xì)胞呈立方或柱狀,緊密排列形成膽管腔,表面具有微絨毛以增加吸收面積。IBEpiC負(fù)責(zé)膽汁的分泌、修飾和運(yùn)輸,其功能與病理機(jī)制的研究對(duì)肝膽系統(tǒng)疾病的診療具有重要意義。

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞(Intrahepatic biliary epithelial cells,IBEpiCs)的核心功能包括:

① 膽汁分泌與修飾:分泌碳酸氫鹽和水分,調(diào)節(jié)膽汁酸堿度(pH 7.6-8.6),促進(jìn)脂質(zhì)消化。

② 物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn):通過(guò)離子通道(如CFTR氯離子通道)和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)控電解質(zhì)平衡。

③ 免疫屏障:分泌IgA和黏蛋白(MUC5AC),抵御病原體入侵膽管系統(tǒng)。

   此外,肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞在肝膽系統(tǒng)相關(guān)疾病的病例過(guò)程中具有重要作用:

① 原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC):慢性炎癥影響肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞功能,導(dǎo)致膽管纖維化狹窄,與免疫異常(如Th17細(xì)胞活化)相關(guān)。

② 肝內(nèi)膽管癌(ICC):占肝癌的10%-15%,危險(xiǎn)因素包括肝吸蟲(chóng)感染、膽管結(jié)石,常見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因突變(KRAS、IDH1/2、FGFR2融合)。這類(lèi)腫瘤起源于膽管上皮細(xì)胞而非肝細(xì)胞?,與肝細(xì)胞癌(HCC)相比,ICC在組織學(xué)起源(膽管上皮細(xì)胞)和臨床表現(xiàn)(如早期癥狀隱匿、晚期易轉(zhuǎn)移)上存在顯著差異?。

綜上所述,肝臟是人體代謝、解毒和免疫的核心器官,其功能依賴于?肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞(primary hepatocytes)、肝星狀細(xì)胞(HSCs)、庫(kù)普弗細(xì)胞(KCs)、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(LSECs)及肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞(IBEpiCs)等多種細(xì)胞的協(xié)同作用。研究這些關(guān)鍵細(xì)胞類(lèi)型的意義不僅在于揭示肝臟生理機(jī)制,更對(duì)疾病診療、再生醫(yī)學(xué)和藥物開(kāi)發(fā)具有深遠(yuǎn)影響。

02    IPHASE相關(guān)產(chǎn)品

鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,憑借先進(jìn)的設(shè)備、專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn),成功研發(fā)出人、猴、犬、大鼠及小鼠等多種屬的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞、肝星狀細(xì)胞、庫(kù)普弗細(xì)胞、肝竇內(nèi)皮細(xì)胞及肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞等原代肝細(xì)胞,為客戶開(kāi)展藥物研發(fā)等試驗(yàn)提供更多選擇。


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